노보 노디스크, 아미크레틴 임상 결과 발표... 체중 13.1% 감소
노보 노디스크, 아미크레틴 임상 결과 발표... 체중 13.1% 감소
  • 허준범 기자
  • 승인 2024.03.12 16:48
  • 최종수정 2024.03.12 16:02
  • 댓글 0
이 기사를 공유합니다

노보 노디스크 비만치료제 '위고비'. 사진=노보 노디스크 홈페이지
노보 노디스크 비만치료제 '위고비'. 사진=노보 노디스크 홈페이지

 

[인포스탁데일리=허준범 기자]

노보 노디스크(NVO)는 아미크레틴(Amycretin) (Amylin·GLP 이중 작용제) 임상 결과 발표로 세마글루타이드에 이어 비만 치료제로 새로운 블록버스터 가능성을 확인했다고 밝혔다. 

해당 제품은 리벨서스(Rybelsus)에 적용된 경구용 플랫폼 기술 SNAC이 동일하게 적용된 파이프라인으로 이번 임상 1상에서 투약 12주 만에 체중 13.1%가 감소된 결과를 발표했다. 노보 노디스크는 아미크레틴 임상 1상 결과 발표하면서 당일 주가가 9% 상승했다.

서근희 삼성증권 연구원은 "일라이릴리의 비만 치료제 젭바운드(Zepbound) 투약 12주에 체중 8%가 감소 한 것 감안하면, 아미크레틴은 경구용 제형으로 우수한 체중 감소 효과를 지닌 것으로 확인된다"며 "특히 베이스라인 환자의 평균 체중은 89kg 수준으로 다른 경쟁 약물 대비 적은 체중에 서도 우수한 체중 감소 효과가 나타났다"고 밝혔다.

그는 "동일한 물질로 SC 제형으로 개발 중에 있으며, SC 제형에서는 경구용 제형보다 보다 개선된 효과가 나타날 것으로 기대된다"고 말했다.

노보 노디스크는 아밀린(Amylin) 기전으로 단일 작용제에 대해 비만 임상 1상 및 아밀린 포함 삼중 작용제에 대해 임상 1상도 개시할 예정이다. 

자료=삼성증권

 

또한, 8일 세마글루타이드 관련 SELECT(심혈관) 임상 3상 기반 FDA 승인을 시작으로 적응증을 확장할 예정이다. 올해 내에 STEP HFpEF(심부전) FDA 허가 신청 및 STRIDE(말초동맥질환) 임상 3상, SOUL(심혈관) 임상 3상 결과를 발표할 전망이다.

덧붙여 카그리세마(Cagrisema) 비만 임상 3상, NN9541(GLP·GIP 이중 작용제, 1주 제형 SC) 당뇨 임상 1상 결과 발표 및 NN9650(GLP·GIP 이중 작용제, 한달 제형 SC) 당뇨 임상 1상 결과 발표도 예정되어 있다. 

서근희 연구원은 "일라이릴리의 티르제파타이드(Tirzepatide) 대비 노보 노디스크의 세마글루타이드의 아쉬운 효능으로 향후 2-3년간 티르제파타이드의 선전이 예상되나, 다양한 기전의 후속 포트폴리오를 준비하면서 견고한 주가 흐름이 유지될 것으로 전망된다"고 판단했다.

그는 "가이던스상 2024년 연간 매출 성장률 18~26% 증가, 영업이익 성장률도 21~29% 증가를 예상한다"며 "2024년 예상 PER은 40.6배로 여전히 밸류에이션 부담은 높으나, GLP-1 시장의 성장성 및 노보 노디스크의 예상되는 독점 기간을 고려하면 밸류에이션은 리레이팅(재평가)될 것으로 예상된다"고 평가했다.

허준범 기자 jb_3heo@infostock.co.kr


댓글삭제
삭제한 댓글은 다시 복구할 수 없습니다.
그래도 삭제하시겠습니까?
댓글 0
댓글쓰기
계정을 선택하시면 로그인·계정인증을 통해
댓글을 남기실 수 있습니다.