[인포스탁데일리=허준범 기자]
일라이릴리(LLY)는 6일 젭바운드의 MASH 타겟 임상 2상 SYNERGY-NASH의 결과를 발표했다. MASH 해소 면에서 위약군은 12.6%, 투약군은 5mg 51.8%, 10mg 63.1%, 15mg 73.9%를 보이며 위약군 대비 최대 61.3%의 MASH 해소 효과를 보였다. 다만 섬유화 개선 효과는 발표하지 않았다.
이 결과로 인해 마드리갈 파마슈티컬스(MDGL), 아케로 테라퓨틱스(AKRO), 89바이오(ETNB)의 주가가 각각 11.3%, 12.3%, 17% 하락했다.
바이킹 테라퓨틱스(VKTX)는 MASH 치료제 VK2809뿐만 아니라 GLP-1/GIP 이중효능제 VK2735를 보유하며 일라이 릴리에 의한 변동성은 미비했다. 8일 4Q23 어닝콜 통해 올 상반기 임상 결과 발표 기대감을 형성하며 주가는 18% 상승했다. 바이킹의 비만 치료제 VK2735 임상 2상 VENTURE 결과와 VK2735의 경구제형 임상 1상 결과 1Q24 발표할 예정이다. 또한 MASH 치료제 VK2809의 임상 2상 VOYAGE 결과를 상반기에 발표할 예정이다.
김준영 메리츠증권 연구원은 "일라이릴리의 티르제파타이드 임상 결과가 긍정적으로 나온 것은 사실이나 이로 인한 아케로의 주가 하락은 과도하다 판단한다"고 밝혔다.
아케로 에프루신페르민의 임상 2상 중간 결과를 비교하면 위약군 대비 MASH 해소 효과는 최대 61%로 동일한 반면 투약 기간이 24주로 릴리의 52주 결과에 비해 짧은 기간에 동일한 효과를 보였다. 김준영 연구원은 3월 아케로의 임상 2상 96주 결과 발표 시 MASH 해소 및 섬유화 개선 효과는 우수할 것으로 예상했다.
또한, 티르제파타이드의 섬유화 개선 효과가 공개되지 않은 상태이며 세마글루타이드의 임상 결과를 기반으로 유추할 경우 티르제파타이드의 섬유화 개선 효과는 유의미 하나 그리 높지 않을 것으로 전망했다.
마드리갈의 레스메티롬의 임상 3상 MAESTRO-NASH 결과는 8일 뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신(NEJM)에 등재되었고 큰 이슈가 없는 이상 신약 허가될 것으로 예상했다. 다만, 후발 주자들의 임상 결과가 우수하기에 혁신 신약의 가치는 높지만 동급 최고의 가치는 낮은 상태로 판단했다.
김준영 연구원은 "GLP-1 효능제 결과는 한미약품, FGF21 효증제 결과는 유한양행에게 호재 노보 노디스크와 일라이 릴리 GLP-1 계열 파이프라인의 가치가 높아짐에 따라 한미약품의 파이프라인(Efinopegdutide, Efocipegtrutide) 가치는 상승하며 아케로와 89바이오의 임상 결과가 긍정적으로 나올 경우 유한양행의 GLP-1/FGF21 효능제(YH25724) 가치 또한 상승할 전망"이라고 분석했다.
허준범 기자 jb_3heo@infostock.co.kr
