[특징주] 엑세스바이오, 코로나19 항원진단키트 美 FDA 승인에 급등

[인포스탁데일리=박상인 기자] 엑세스바이오가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항원 신속진단키트에 대해 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인(EUA)을 획득했다는 소식에 급등세다.

12일 오전 9시30분 현재 코스닥시장에서 엑세스바이오는 전 거래일 대비 25.51% 오른 3만4000원에 거래되고 있다.

엑세스바이오는 지난 10일 자사 코로나19 항원 신속진단키트 'CareStart™ COVID-19 Antigen'이 미국 FDA의 긴급사용승인을 획득했다고 밝혔다. 이 키트는 환자의 검체를 비인두로부터를 채취해, 면역크로마토그래피 방법으로 10~15분 이내에 코로나 감염여부를 신속하게 진단해 낼 수 있는 제품이다.

이로써 엑세스바이오는 미 FDA로부터 코로나19 항원진단키트에 대해 긴급사용승인을 받은 다섯번째 업체가 됐다. 특히 PCR, 항체, 항원 진단키트 3종에 대해 모두 긴급사용승인을 획득한 기업은 엑세스바이오를 포함 전 세계 두 업체에 불과하다.

박상인 기자 si2020@infostock.co.kr