[특징주] 엠아이텍, 수술용 의료기기 스텐트 FDA 품목 허가 소식에 ‘상한가’
[특징주] 엠아이텍, 수술용 의료기기 스텐트 FDA 품목 허가 소식에 ‘상한가’
  • 황진욱 기자
  • 승인 2019.02.14 10:06
  • 최종수정 2019.02.14 10:05
  • 댓글 0
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[인포스탁데일리=황진욱 기자] 엠아이텍이 의료기기 스텐트로 FDA 품목 허가를 취득했다는 소식에 상한가를 기록하고 있다.

14일 코스닥시장에서 엠아이텍은 오전 10시 현재 지난 거래일보다 945원(29.86%) 오른 4110원에 거래되고 있다.

엠아이텍은 13일 하나로스텐트(HANAROSTENT®FAST™Biliary)가 미국보건당국(FDA)으로 부터 품목 허가 취득 승인을 받았다고 장 마감 후 공시했다. 하나로스테트는 담도에서 악성협착의 완화에 사용된다.

엠아이텍 관계자는 “이번 승인 제품은 담도 스텐트의 삽입기구에 쇼트 가이드 와이어(Short guide wire system)를 적용한 제품”이라며 “기존 논커버드(Non-Covered) 담도 스텐트와 같지만 가이드 와이어가 삽입기구의 중간지점에서 빠져나오게 제작돼 기존 제품보다 시술 조작성과 편의성이 증가했다”고 말했다.

비혈관 스텐트 개발 및 제작업체인 엠아이텍은 담도암과 식도암, 염증 등에 사용되는 독보적인 스텐트 제작 기술을 갖고 있다. 지난해에는 체외 충격파 쇄석기 업체인 젬스유로캠프와 합병해 비교기과 쇄석기 시장으로 사업영역을 확대했다.

 

황진욱 기자 arsenal10@infostock.co.kr


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